如何生育健康的宝宝一直是准妈妈准爸爸们的心头大事，  在原有无创产前DNA检测的基础上进行了全面升级， 推出了无创产前DNA检测扩展版， 即无创DNA Plus。 

     什么是无创DNA Plus       

  无创DNA Plus也称NIPT-Plus，是在无创DNA的基础上进行升级，增加测序深度，能够检测更多的染色体异常。染色体微缺失/微重复综合征患儿出生后多数能够存活，但有不同程度的发育异常，如先天性畸形、生长发育迟缓、智力残疾等。因此，染色体微缺失/微重复的产前筛查就显得尤为重要。    

     无创DNA Plus和无创DNA的区别？     

   无创DNA检测仅针对 21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和 13-三体综合征（帕陶氏综合征）三种常见的胎儿染色体非整倍体疾病。

    无创Plus检测在不改变临床流程、不增加采血量、不延长报告周期的前提下，除了对上述3种常见的非整倍体进行筛查外，还可以对包括14种胎儿其他常染色体非整倍体疾病、76种大于10Mb的胎儿染色体大片段缺失/重复综合征、7种相对高发的大于3Mb大小并位于特定的症候群相关染色体片段位置的微缺失疾病进行检测。显著提升检测准确性，全方面满足广大孕妈妈们的需求。

     哪些孕妇适合进行无创DNA plus检测？        

    （1）孕12-22+6周，无高危因素，排除不适宜情况，自愿选择做高效产前筛查者。

    （2）有介入性产前诊断禁忌症者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。          （3）孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21－三体、18－三体、13-三体综合征风险及胎儿基因组疾病风险者。     

     哪些孕妇不适合进行无创DNA plus检测？        

  有下列情形的孕妇进行检测时，可能影响结果准确性。

 1.孕周＜12周。

 2.夫妇一方有明确染色体异常。

 3.孕妇接受过移植手术、干细胞治疗、1年内接受过异体输血、4周内接受过引入外源DNA的细胞免疫治疗等。 

4.胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。 

5.有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。

 6.孕期合并恶性肿瘤。

 7.三胎及以上妊娠。

 8.医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。

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