2026年3月12日上午11点00分，皖北总院呼吸内科举行了《评价RC1416注射液在中-重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究》研究中心启动会，药物临床试验机构办公室工作人员，主要研究者蒋慧以及其他研究者，申办方，药物公司代表参加了会议。

启动会上，皖北总院呼吸内科蒋慧主任对项目启动表示祝贺，经过前期南京融捷康生物科技有限公司的交流并做好了充分的准备工作，我院药物临床试验机构正式承接了临床试验项目“评价RC1416注射液在中-重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”。

随后，由南京融捷康生物科技有限公司对试验方案进行PPT介绍，分别对以下内容进行了详细讲解：南京融捷康生物科技有限公司简介、试验方案、研究背景、研究人群、项目管理、GCP与质量控制等；

讲课结束之后，申办方、药物公司与我院机构针对试验方案进行了深入的讨论及交流；《评价RC1416注射液在中-重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究》申办者为南京融捷康生物科技有限公司。

现本着自愿参加的原则，招募受试者参加此次试验。为保证临床研究的科学性及符合伦理要求，该临床试验已获得皖北煤电集团总医院伦理委员会批准。

参加试验人员主要条件

温馨提醒  

1受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，理解并签署知情同意书。

2本研究计划采用有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究。

3在您参加筛选体检前会由专业研究人员向您详细介绍研究内容。本次药物临床试验经过筛选成功入组者，可获得一定的经济补偿，欢迎符合上述条件的受试者积极参加。

联系电话：

魏甜甜医生：13733076158

刘宏燕医生: 18655779757

科室位置：皖北煤电集团总医院内科楼8楼及10楼

 
门诊位置：皖北煤电集团总医院南区2楼A综合门诊一：18、19、20、21诊室

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